Hematología Forense

 

Hematología Forense (estudio de la sangre)

Hematología: Estudio de la Sangre.

La sangre circula en el cuerpo ocupando un 8% de peso corporal, cumple funciones esenciales para mantener la vida y entender las funciones que la hacen posible. También es un elemento importante para las ciencias forenses pues explica aspectos del cómo se ha desarrollado un suceso y quienes han participado en él. La sangre como tejido, posee una coloración roja consecuencia de un pigmento en el interior de la molécula de hemoglobina, específicamente dentro del grupo HEM, que además de tener una gama de proteínas que son útiles en la identificación, posee el Hierro Fe+2 el cual en presencia de oxígeno se oxidará a Fe+3, manteniendo el color intenso y característico de los glóbulos rojos, en la misma forma, ante un bajo nivel de oxígeno o ausente dentro de la hemoglobina, la sangre puede oscurecerse o tornarse azul. La coloración de la sangre puede aportarnos información importante, por ejemplo, cuando alguien muere el cuerpo queda inmóvil, la acción de la gravedad provoca la acumulación de sangre en algunas partes dejando una coloración azul por la falta de oxígeno “livideces” las cuales ayudarán a determinar la posición original del cadáver si acaso este ha sido movido de su posición original.

Esta ciencia auxiliar de la criminalística dedicada al estudio de la sangre se le conoce como Hematología Forense y aporta datos morfológicos, serológicos y bioquímicos, tanto desde el punto de vista identificador, como desde el punto de vista de la reconstrucción de hechos. Es por ello por lo que esta ciencia se adentrará en dos líneas de investigación las cuales son: Hematología reconstructora y hematología identificadora.

La Hematología Reconstructora.

La hematología reconstructora está enfocada al entendimiento de las formas en que se producen las máculas. El estudio de la morfología de las manchas nos ayuda a entender los mecanismos que se han usado en los hechos que se relacionan con delitos y que en su mayoría son violentos. Las características propias de la sangre como la viscosidad, la densidad, y la tensión superficial, nos permite identificar particularidades en las manchas que suelen ser repetitivas cuando se producen de una manera muy concreta en las lesiones, especialmente en las que son fuente de algún flujo de sangre. Este patrón nos permite analizar la correspondencia de características para determinar la posición de la victima y del agresor, así como los movimientos realizados para infligir las heridas, incluso, es posible, determinar algunos objetos usados para su producción e intuir la fuerza aplicada.

El estudio de los patrones debe realizarse de una manera minuciosa, pues, una falta en la pericia del reconocimiento de estas características provocará resultados subjetivos y confusos para el caso que se investiga. De forma general, los patrones conocidos aportados por el (Simonín, citado por Calabuig G. 2004), así como los aportados por Martha Franco de Ambriz (1999, en su libro Hematología Forense) son: Proyección, escurrimiento, por contacto, por impregnación, por mecanismo mixto (contacto e impregnación), por goteo estático, por goteo dinámico y por arrastre. Sin embargo, los autores que desde mi criterio personal consulto mucho más por su detalle en las características y patrones de la sangre, es Bevel y Gardner (2008) de las cuales se pueden clasificar en:

Manchas Pasivas (Resultado de la caída de una gota por efecto de la gravedad): Patrón de chapoteo (Splash pattern), patrón de goteo (Drip Pattern), rastro de goteo (Drip Trail), patrón de flujo, manchas por saturación (cuando se acumula sangre en prendas de vestir y luego comienzan a caer).

Manchas por Transferencia (que son resultado del contacto entre una superficie que contiene sangre y otra que no): Mancha de contacto (Contact Pattern), patrón de deslizamiento (Swipe Pattern), patrón de arrastre (Wipe pattern).

Manchas de Sangre Proyectadas: Patrón Arterial.

Manchas de Sangre por Salpicadura: Patrón de impacto (Impact pattern), patrón de desprendimiento (Cast-off pattern), patrón de expiración (Expiration Pattern), patrón de llovizna (Mist Pattern), patrón de vacío (Void), patrón de retro salpicadura (por arma de fuego), patrón de sangre de retorno (Backspatter).

El conocimiento y dominio de los patrones por Tom Bevel y Ross M. Gardner (2008) más el análisis de características y factores alrededor de las manchas de sangre, permiten una adecuada identificación de los patrones y un mejor entendimiento de la dinámica de los hechos, específicamente entre la víctima y el agresor.

Hematología Identificadora.

La hematología identificadora como su nombre describe, se enfoca en la identificación de la sangre como fluido e indicio biológico no determinable, es decir,  generalmente se recolectan muestras de manchas de fluidos sospechosos que, aunque intuimos que el líquido que estamos recabando en el lugar de los hechos presenta todas las características de la sangre, es necesario una técnica especializada de laboratorio para verificarla, y de esta manera, considerar nuestro material sensible como evidencia de que es sangre humana para fines identificativos. Generalmente las muestras de sangre son consumibles, y esto significa que no podrá continuar hasta el juicio, por lo cual es importante demostrar que los fluidos que recabamos desde el principio en el lugar de los hechos corresponden a los indicios trabajados en laboratorio. En este contexto, existen ejercicios técnicos que permiten orientarnos respecto a qué estamos observando y establecer si puede tratarse de sangre o no, aunado a una buena fijación fotográfica que demuestre nuestra veracidad en el recabado de la muestra como en el ejercicio de conocer si se trata de sangre. La aplicación de estos reactivos de orientación que se pueden utilizar en el lugar de investigación es, por citar algunos: El Luminol que reaccionará en color azul al contacto con la sangre y sobre manchas que han sido lavadas o decoloradas. La Leuco Malaquita Verde que presentará reacciones en color verde intenso al contacto con la sangre y otras sustancias que pudieran comportarse como la sangre. La bencidina en una reacción en color azul y la fenolftaleína que tendrá una coloración rosa brillante. Dichos reactivos corresponden a las técnicas denominadas orientativas, porque orientan acerca de que el fluido se comporta de forma similar a la sangre, pero es necesario un estudio de laboratorio para su confirmación como es el caso de las técnicas denominadas: Cristales de Teichmann o Tacayama.

Un buen conocimiento de reactivos que sirvan para revelar sangre y cómo estos podrían aplicarse de acuerdo con las condiciones y factores que influyen en la conservación de indicios biológicos, nos da capacidad de encontrar manchas ocultas como aquellas que han sido lavadas, las que han sido diluidas o las que se han mezclado con otras sustancias perdiendo su aspecto original o característico de la sangre humana.

Problemáticas de la Hematología Forense

El aspecto más relevante cuando tratamos con fluidos biológicos es establecer las condiciones adecuadas para mantener en buen estado al indicio, siendo material orgánico, su capacidad de degradarse es alta. Peligros como las bacterias capaces de fragmentar o destruir ADN (ácido desoxirribonucleico) es necesario evitar su crecimiento acelerado, y para ello, será imperante controlar las siguientes variables:

El tiempo: El tiempo es limitado ante la descomposición natural de todo material orgánico existente. Esta variable se reduce aún más si desde el momento en que obtenemos muestras observamos que nuestros indicios biológicos ya presentan un proceso de descomposición avanzado. En este caso es urgente su traslado al laboratorio para su estudio inmediato.

La temperatura: Esta variable se asocia al proceso de descomposición, pues mientras más fría esté la muestra, más lenta es la degradación de material biológico. Los indicios como la sangre que obtenemos en el lugar generalmente tienen una carga bacteriana alta, por tanto, mantener en refrigeración desde el momento que es embalada, ayudará a que el crecimiento microbiano no sea acelerado sino más bien controlado.

La humedad: La humedad juega un papel muy importante en la degradación de la muestra. Las condiciones de humedad son favorables para el crecimiento de microrganismos y generarán otras bacterias u hongos en combinación de humedad y temperatura. En este caso, tanto prendas de vestir que tengan manchas de sangre, así como incluso muestras obtenidas con hisopo o telas libres de apresto, deberán mantenerse secas, en caso de que no, el tiempo deberá ser controlado para toda aquella muestra húmeda. Por ejemplo; un hisopo empapado de sangre deberá estar en refrigeración y tener un traslado inmediato al laboratorio.

Las contaminaciones: Además de controlar la temperatura y el tiempo, es necesario considerar que la muestra puede estar en constate riesgo si no se consideran todos los factores. Ese tipo de contaminaciones pueden existir como sigue:  

• Contaminación cruzada: Este factor debería ser controlable siempre, pues en caso de un mal método de recolección, como sería el caso de utilizar los mismos guantes para levantar varias muestras, estaríamos depositando material biológico entre indicios de diferente fuente. Así también embalar diferentes muestras juntas también ocasionará contaminación cruzada entre el mismo material biológico.

• Contaminación Exógena o humana: Si no se utiliza adecuadamente nuestro traje y herramientas de bioseguridad contaminaremos la muestra introduciendo nuestro propio material biológico a los indicios. Un mal uso del cubre bocas y cofias podría ocasionar el depositar saliva (ADN), pelos nasales o sudor a los indicios con material genético del victimario o de la victima.

• Contaminación Microbiológica: Es esencial que nuestros materiales de recolección de muestras estén libres de suciedad. Nuestros recipientes siempre limpios y nunca son reutilizables. Nuestros hisopos bien cerrados y nuevos, nuestras telas libres de apresto selladas y solo abrir para la toma de muestras. Así también, una vez que se ha levantado y embalado el material biológico, mantener control del tiempo y la temperatura, es decir, refrigeración y pronto traslado al laboratorio.

• Contaminación Química: Este tipo de contaminación se asocia al mal uso de reactivos de fines criminalísticos y los que no son criminalísticos. Reactivos mal etiquetados, pueden ocasionar confusiones a la hora de ser usados en campo. Por ejemplo, aplicar ácido nítrico usado para obtener muestras de deflagración de pólvora en las manos, a una muestra de sangre, pensando que es solución salina al 2%, ocasionará la destrucción del material identificativo de los indicios. Un mal sellado del embalaje, permitirá el ingreso de polvo o sustancias externas que dañen el estado de la muestra.